EVA具有優(yōu)良的柔韌性、耐沖擊性、彈性、光學(xué)透明性、低溫繞曲性、黏著性、耐環(huán)境應(yīng)力開(kāi)裂性、耐候性、耐化學(xué)藥品性、熱密封性。EVA的性能主要取決于分子量（用熔融指數(shù)MI表示）和醋酸乙烯脂（以VA表示）的含量。當(dāng)MI一定時(shí)，VA的含量升高，彈性、柔韌性、粘結(jié)性、相溶性和透明性提高，VA的含量降低，則接近聚乙烯的性能。當(dāng)VA含量一定時(shí)，MI降低則軟化點(diǎn)下降，而加工性和表面光澤改善，但是強(qiáng)度降低，分子量增大，可提高耐沖擊性和應(yīng)力開(kāi)裂性。

　　不同的溫度對(duì)EVA的交聯(lián)度有比較大的影響，EVA的交聯(lián)度直接影響到組件的性能以及使用壽命。在熔融狀態(tài)下，EVA與晶體硅太陽(yáng)能電池片，玻璃，TPT產(chǎn)生粘合，在這過(guò)程中既有物理也有化學(xué)的結(jié)合。未經(jīng)改性的EVA透明，柔軟，有熱熔粘合性，熔融溫度低，熔融流動(dòng)性好。但是其耐熱性較差，易延伸而低彈性，內(nèi)聚強(qiáng)度低而抗蠕變性差，易產(chǎn)生熱脹冷縮導(dǎo)致晶片碎裂使得粘接脫層。因此通過(guò)采取化學(xué)交聯(lián)的方式對(duì)EVA進(jìn)行改性，其方法就是在EVA中添加有機(jī)過(guò)氧化物交聯(lián)劑，當(dāng)EVA加熱到一定溫度時(shí)，交聯(lián)劑分解產(chǎn)生自由基，引發(fā)EVA分子之間的結(jié)合，形成三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，導(dǎo)致EVA膠層交聯(lián)固化，當(dāng)交聯(lián)度達(dá)到60%以上時(shí)能承受大氣的變化，不再發(fā)生熱脹冷縮。

　　測(cè)定交聯(lián)度原理：

　　通過(guò)二甲苯萃取樣品中未交聯(lián)的EVA，剩下的未溶物就是已經(jīng)交聯(lián)的EVA，假設(shè)樣品總量為W1，未溶物的重量為W2，那么EVA的交聯(lián)度就為W2/W1*100%。

　　交聯(lián)度檢驗(yàn)：

　　1.儀器裝置及器具

　　交聯(lián)度分析儀；容量為500ml-1000ml,24”磨口圓底燒瓶；帶24”磨口的回流冷凝管；配溫度控制儀的電加熱套或電加熱油浴；真空烘箱；用0.125mm（120目）不銹鋼絲網(wǎng)，剪取80mm·40mm，對(duì)折成40mm正方形，兩側(cè)對(duì)折進(jìn)6mm后固定，制成頂端開(kāi)口的袋。

　　2.試劑

　　二甲苯A.R級(jí)。

　　3.試樣制備

　　取膠膜一塊，將TPT/膠膜/玻璃疊合后，按平時(shí)一次固化工藝固化交聯(lián)（或者按廠家工藝要求固化交聯(lián)），將已交聯(lián)好的膠膜剪成小碎片待用。

　　4.檢驗(yàn)步驟

　　將不銹鋼絲網(wǎng)袋洗凈，烘干，稱重為W1（到0.01g）。

　　取試樣0.5g±0.01g，放入不銹鋼絲網(wǎng)袋中，稱重為W2（到0.01g）。

　　封住袋口制作成試樣包，稱重為W3（到0.01g）。

　　試樣包用細(xì)鐵絲懸吊在回流冷凝管下的燒瓶中，燒瓶?jī)?nèi)加入1/2二甲苯溶劑，加熱到140℃左右，溶劑沸騰回流5h-6h時(shí)，回流速度保持20滴/分-40滴/分。

　　冷卻取出試樣包，懸掛除去溶劑液滴，然后放入真空烘箱內(nèi)，溫度控制在140℃，真空度為0.08Mpa，干燥3h，*除去溶劑將試樣包從真空烘箱中取出，放置干燥器中冷卻20min后，取出稱重為W4（到0.01g）結(jié)果計(jì)算：

　　C=[1-(W3-W4)/(W2-W1)]x100；

　　式中：

　　C-膠聯(lián)度（%）；

　　W1-空袋重量（g）；

　　W2-裝有試樣的袋重（g）；

　　W3-試樣包重（g）；

　　W4-經(jīng)溶劑萃取和干燥后的試樣包重（g）。